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洛阳西工万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

洛阳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为您量身定制,一次全面测序加六次血液追踪,动态监控肿瘤是否残留及复发风险。

适用人群

  • 在洛阳完成实体瘤手术,希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
  • 在洛阳已完成化疗、放疗等治疗,希望监测疗效,评估未来复发可能性的朋友。
  • 身处洛阳,想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己,以及效果如何的人士。
  • 在洛阳的体检或复查中,希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
  • 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案,以便及时调整后续计划的人士。
  • 关心家人健康,想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。

检测内容

这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先,通过分析肿瘤组织样本(雷达扫描),进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况,重点解读与用药指导(如靶向药、免疫药)、治疗效果预测相关的888个核心基因,并评估免疫治疗相关的几个关键指标(如PD-L1、TMB等)。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后,基于这次普查为您定制专属的监测方案,通过六次抽血(追踪器),在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号,动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现,从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术边界,它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。

检测流程

检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本(通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织,无需再次取样)。后续六次监测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在洛阳的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可,过程与常规体检抽血类似,有轻微针刺感。采样后,样本会由专业物流送至实验室进行分析。

准确性说明

该项目采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA信号,设计了高深度的双重覆盖检测方案,旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读,能为您提供有价值的参考信息。但需要理解,基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化,医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。

详细流程

  1. 在洛阳通过电话或线上进行初步咨询,了解检测细节与自身情况匹配度。
  2. 确认参与后,签署知情同意书并安排支付,费用需自费。
  3. 根据指导,准备并寄送首次检测所需的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
  4. 实验室收到样本后启动首次肿瘤全外显子测序与免疫指标分析。
  5. 约10个工作日后,基于首次结果为您生成专属的定制化监测方案。
  6. 根据监测计划,在洛阳指定地点或通过邮寄采样包完成后续六次血液采集。
  7. 每次血样送达实验室后,进行定制化超高深度测序分析。
  8. 您将通过线上或线下方式获取详细的阶段性报告与最终汇总分析报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测总共要花多少钱?医保能报吗?
该项目的费用为32000元。需要您了解的是,目前基因检测属于自费项目,不支持医保报销。费用包含了所述的1次组织全面检测和后续6次血液监测的全部服务。
价格32000元是一次性付清吗?包含所有服务吗?
是的,32000元是项目的总费用,为自费项目,不支持医保报销。它涵盖了项目说明中列出的所有检测内容(1次全外显子测序+PD-L1检测和6次定制化ctDNA监测)以及相关的报告解读服务。
花这么多钱做这个,到底值不值得?对后续治疗帮助有多大?
对于需要长期管理、评估疗效与复发风险的情况,其价值显著。它不仅能指导初始治疗选择,更能通过6次动态监测,比影像学更早发现分子层面的变化,为及时调整方案提供关键依据。
做完6次监测后,如果还想继续监测怎么办?
您好,在完成约定的6次监测后,如果您和医生认为仍有必要继续进行分子层面的监测,您可以咨询您的服务提供方。通常可以根据情况,探讨后续的监测方案,可能会涉及新的检测套餐或单次检测。具体流程和费用需要届时确定。
这个服务包含后续的复查提醒吗?我怕自己忘了时间。
包含的。在您完成整个服务周期后,我们的服务系统会根据您首次检测建立的基线信息和常规复查时间窗,在适当的时候通过安全的方式为您提供复查提醒服务,但具体监测时间仍需您与医生商定。

注意事项

  • 本检测为自费项目,洛阳及全国范围内均不支持医保报销。
  • 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本(如病理切片)。
  • 抽血监测无需空腹,但建议采血前保持正常作息与饮食。
  • 请妥善保管每次的检测报告,便于长期跟踪对比。
  • 报告包含专业数据,建议在洛阳由您的医生或专业顾问协助解读。
  • 检测结果应用于健康管理参考,不能替代必要的临床医学检查。
  • 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测,以保证监测的连续性。
  • 若有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.7)

田** 已验证 主治医生推荐

帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。

2026-05-1843人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。

机构回复

科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。

2026-05-1336人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-05-1653人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-05-1123人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。

机构回复

感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。

2026-04-2822人觉得有用
丁** 已验证 乳腺癌术后

第一次接触这么前沿的检测,开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问,讲解得很清楚,明白了它的原理和局限性。实际用了两次,结合影像检查,感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。

机构回复

感谢您勇于尝试新技术!MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展,但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖!

2026-05-056人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-1434人觉得有用
王** 已验证 个人兴趣

检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-118人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!

机构回复

流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。

2026-02-2654人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。

机构回复

很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!

2026-02-0210人觉得有用
康** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

我体检发现CEA偏高,心里很慌,医生建议做这个MRD看看有没有隐匿病灶。整个流程很顺畅,从采样到拿到报告大概12天,速度比我想象的快。报告结果是阴性,一下子轻松了,不过报告里好多专业术语,自己看有点费劲,还是医生讲解才明白。

机构回复

很高兴我们的快速检测能及时为您解忧。关于报告的专业性,我们附有简要解读,同时也建议并支持您与主治医生深入沟通。未来我们会优化患者版的解读说明,感谢您的宝贵建议。

2026-02-0662人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。

机构回复

非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。

2026-02-1419人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。

机构回复

感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。

2026-01-2560人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。

机构回复

您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。

2026-01-1658人觉得有用

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