洛阳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您考虑进行靶向或免疫治疗,想知道哪些药物对自己更可能起效。
- 您接受过治疗但效果不佳,希望通过基因检测寻找新的用药思路。
- 您在洛阳的医生建议,需要通过检测为化疗方案的选择提供更多依据。
- 您希望一次性全面了解肿瘤的基因变异情况和免疫治疗相关指标。
- 您的病理组织样本符合检测要求,希望更充分地利用现有样本。
- 您想系统评估与肿瘤发生发展相关的多种基因改变。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深度的‘身份普查’。它主要检测三方面内容:第一,是靶向用药基因,系统扫描164个或更多与靶向药相关的基因,看是否存在‘驱动’肿瘤生长的特定基因突变,比如点突变、缺失或者融合,这就像找到锁芯的型号,帮助判断哪把‘钥匙’(靶向药)可能打开它。第二,是免疫治疗相关指标,它会评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,并直接用22C3抗体检测PD-L1蛋白的表达水平,这些都是判断免疫治疗是否可能受益的关键参考。第三,还会检测一些与化疗药物敏感性相关的基因。它的优势在于一次性覆盖较广,信息量大,能为后续方案提供多维度的参考。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,它检测的是已知的、有明确意义的基因改变,且结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。您可以根据自身情况和医生建议,从四类组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或全血中选择一种作为检测样本。如果选择组织样本,通常使用您之前在医院进行病理诊断时留存的组织即可,无需额外取样。如果选择抽血,一般无需严格空腹。整个取样过程由洛阳合作机构的专业医护人员完成,组织取样已在前期完成,抽血则是常见的医疗操作,痛感轻微,几分钟即可结束。样本可通过合作机构现场交接或安全的冷链邮寄方式送至实验室。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用业界广泛应用的DNA与RNA二代测序技术及免疫组化方法,技术成熟稳定,对覆盖范围内的基因变异类型和PD-L1蛋白表达水平的检测具有高度可靠性。检测在符合资质的专业实验室内进行,流程规范,质量可控。样本处理和数据分析均有严格标准。需要提醒您的是,基因检测结果提供的是基于现有科学认知的客观信息,其临床意义需要结合您的整体健康状况由专业人士进行评估。若检测结果为阴性,仅表示在本次受检范围内未发现特定变异,不排除存在其他技术或认知局限外的可能性。检测本身是安全的,它是对您已有样本的分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业顾问或医生指导下选择最合适的样本类型进行送检。
- 组织样本需满足一定的质控要求(如肿瘤细胞比例、保存情况等)。
- 检测费用为14640元,需个人自费承担,请提前知悉。
- 整个检测周期约为10个工作日,从实验室收到合格样本后开始计算。
- 领取报告后,建议与专业人士沟通,以正确理解并应用报告结果。
- 妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 检测结果基于送检样本,反映取样时点的基因状态。
- 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.9)
我是乳腺癌患者,术后做的检测。报告内容非常全面,甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点,让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比,我觉得这份报告信息量更大,视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展,并在报告中整合相关信息,就是希望不仅着眼当前,也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利!
给家人做的,他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告,整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平,后来在医院临床实验室复测了一遍,结果吻合。这让我们对检测质量很放心,医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定!结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控,确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据,是我们最大的价值。祝家人治疗顺利!
我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。
检测很全面,售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告,等了将近三周,比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚,但对于急着定方案的患者来说,每一天都很煎熬,希望能进一步优化提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响,有时会出现延迟。我们对此深感歉意,并将持续投入升级技术平台与流程,全力提升效率,感谢您的督促。
确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。
我是肠癌患者,等待抽血时注意到他们墙上挂着各种实验室资质认证和专利证书,还有与国内外知名医院的合作挂牌。虽然看不懂具体内容,但感觉这家机构是有硬实力和官方背书的,不是那种小作坊,心里踏实不少。
机构回复
感谢您的关注。是的,我们将获得的权威认证和重要合作进行展示,正是为了让患者对我们技术平台的质量和合规性有直观的了解。信任始于透明,我们会继续用实力守护这份信任。
我是肠癌术后,用存档蜡块检测。最大感受是方便安全,不用二次受苦。从申请到拿到报告,所有环节都有短信提醒,进度透明。客服电话一打就通,不用反复转接。对于病人来说,省心就是最大的安慰。
机构回复
您说得对,“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程,并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定,我们会保持下去!
看到这个套餐能同时解决靶向和免疫治疗的用药问题,就选了。虽然单看价格高,但如果分开做两个检测,总价更高还麻烦。这样一次搞定,省心也省钱,性价比不错。报告内容也对得起这个打包价。
机构回复
您分析得很对!套餐设计的初衷就是为了让患者以更经济的价格、更便捷的方式,一次性获得靶向和免疫治疗的综合评估。感谢您的明智选择和认可!
化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业,把检测能查什么、不能查什么,以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚,没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期,物有所值。
机构回复
谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值,帮助用户建立合理预期,是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。
整体非常满意!报告专业,解读服务到位。唯一美中不足的是,从样本寄出到报告生成中的物流和检测状态,只能在公众号上查,更新有时候没那么实时,中间有两天心里有点着急,忍不住打了客服电话确认。
机构回复
非常感谢您的满分评价和中肯反馈!非常理解您在等待过程中的焦虑。我们正在升级系统,目标是实现更实时、更透明的全流程节点推送(如短信提示),以期带给您更好的服务体验。
用以前的石蜡样本做的,很方便。但报告里有些专业术语和图表,我看得半懂不懂。虽然有解读服务,但觉得如果报告本身能再附带一个更通俗的‘结论概要’版块,让普通人一眼看到最关键的结果,就更完美了。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们已经注意到这一问题,正在研发面向非专业人士的报告摘要版本,力求在保持专业性的同时提升报告的可读性。您的需求是我们改进的方向。
作为肺癌家属,最怕听到“没有突变,无药可用”。虽然爸爸的报告没有常见靶点,但解读专家详细梳理了报告中的其他线索,包括TMB和MSI状态,指出这些可能指向免疫治疗获益,并解释了原理。还提到了几个新兴的靶点研究,让我们在失望中又看到了希望。解读非常深入,没有敷衍。
机构回复
“无常见突变”绝不等于“无路可走”。深入挖掘基因组数据中的每一个潜在生物标志物(如TMB, MSI等),并关联最新的研究进展,是我们的核心工作。很高兴我们的解读能为你们带来新的希望和方向。请保持信心!
我是自己网上查了资料,主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息,我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知,在法律规定的最短保存期限后,如果我提出要求,可以销毁我的原始检测数据,只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。
机构回复
非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规,并在此基础上,赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。
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